У США офіційно схвалили препарат для боротьби з коронавірусом
Препарат під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції Covid-19.
Про це повідомляє Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA).
FDA зазначає, що Remdesivir під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Remdesivir, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з Covid-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).