Регулятор ЕС утвердил прививки третьей дозой вакцины Pfizer

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло решение о применении третьей, дополнительной дозы прививки от Covid-19 препаратом Pfizer через шесть месяцев после второй дозы. Соответствующее заявление обнародовано на сайте EMA.

Как отмечает регулятор, данные по вакцине свидетельствуют о повышении уровня антител, когда бустерную дозу вводят через 6 месяцев после второй дозы людям от 18 до 55 лет. Учитывая это, EMA пришло к выводу, что прием дополнительных доз можно рассматривать как минимум через 6 месяцев после второй дозы для людей в возрасте от 18 лет.

В комитете также пришли к выводу, что дополнительную дозу вакцины против Covid-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) и Spikevax (Moderna) можно вводить людям с сильно ослабленной иммунной системой, по крайней мере через 28 дней после второй дозы.

На национальном уровне органы общественного здоровья могут выдавать официальные рекомендации по применению дополнительных доз, учитывая новые данные об эффективности и ограниченные данные о безопасности. Риск воспалительных заболеваний сердца или других очень редких побочных эффектов после дополнительной дозы не известен и тщательно контролируется. Что касается всех лекарств, EMA будет продолжать изучать все данные по безопасности и эффективности вакцины.

Также сообщалось, что в случае с Covid-19 вакцинация дает сильный иммунный ответ, чем перенесенное заболевание, хотя обычно происходит наоборот.

К слову, 23 сентября, в связи с введением «желтого» уровня эпидемической опасности в Украине, бизнесу предлагается два варианта работы.