З’явився прогрес у лікуванні хвороби Хантінгтона — ЗМІ

Британські вчені вперше успішно застосували препарат для лікування хвороби Хантінгтона. Про це повідомляє ВВС.

Досі це генетичне захворювання нервової системи вважається невиліковним. Та під час експерименту препарат, який вводиться в спинномозкову рідину, знизив рівні токсичних білків.

Група дослідників Університетського коледжу Лондона стверджує, що після дослідів з’явилася надія, що смертельну хворобу можна зупинити.

Експерти заявили, що препарат може стати найбільшим проривом у розвитку нейродегенеративних захворювань останніх 50 років.

Винайдені раніше ліки допомагали лише усунути симптоми, але не сповільнювали прогресування хвороби, пише The Guardian.

Професор Сара Табрізі, директор Центру хвороби Хантінгтона в Лондонському університетському коледжі, яка очолювала випробування на початковому етапі, сказала, що результати експерименту «виправдали всі сподівання».

«Результати цього дослідження є надзвичайно важливими для пацієнтів з хворобою Хантінгтона та їх родин», — зазначила вона.

У перспективі препарат може застосовуватися і для усунення інших невиліковних розладів мозку, зокрема, хвороби Альцгеймера та Паркінсона.

Швейцарська фармацевтична група Roche вже заплатила ліцензійний внесок у розмірі 45 мільйонів доларів, щоб перейти до клінічного використання ліків.

Хвороба Хантінгтона — генетичне захворювання нервової системи, що уражає людину в віці 35-50 років внаслідок змін в гені IT-15, яке призводить до атрофії стріатума (підкіркове утворення переднього мозку, важливий компонент екстрапірамідної системи й системи винагород), а на пізній стадії — до атрофії кори головного мозку. З моменту появи перших симптомів тривалість життя становить близько 15-20 років. Для початку захворювання найбільш характерна хорея — безладні, неконтрольовані рухи.